top of page

Félagið

Lind - Félag um meðfædda ónæmisgalla var stofnað 11.maí 2002. Í samtökunum er fólk með meðfædda ónæmisgalla, fjölskyldur þeirra, heilbrigðisstarfsfólk og aðrir sem áhuga hafa á þessu málefni.

 

Lind er félagi í Astma og ofnæmisfélaginu og Umhyggju, félags til stuðnings langveikum börnum.

 

Lind er einnig aðili að NMPI, Nordic Meeting for Primary Immundeficiency og IPOPI, International Patient Organisation for Primary Immunodeficencies.

Markmið félagsins eru:

• Að stuðla að öflugum forvörnum, greiningu og meðferð meðfæddra ónæmisgalla.

 

• Að vera vakandi fyrir nýjungum þeim sem koma fólki með meðfædda ónæmisgalla til góða.

 

• Að annast fræðslu um meðfædda ónæmisgalla og málefnum þeim tengdum

 

• Að stuðla að því að fólk með meðfædda ónæmisgalla og aðstandendur þeirra geti miðlað af reynslu sinni til annarra í sömu sporum.

 

• Að bæta félagslega aðstöðu fólks með meðfædda ónæmisgalla og fjölskyldna þeirra.

 

• Að stuðla að rannsóknum á sviði meðfæddra ónæmisglla.

 

• Að stofna til samvinnu við erlend félög sem starfa á sama grundvelli.

Kærar þakkir

Styrkur frá WIN-World Immunodeficiency Network gerði okkur kleift að opna þessa heimasíðu og kunnum við þeim bestu þakkir fyrir.

Spurt & svarað

Hér er að finna algengar spurningar og svör við þeim.

Fræðsla

Hvað er að frétta.

Hafðu samband

Velkomið er að senda póst á félagið. Ef þú óskar eftir félagsaðild, vinsamlegast skráðu þá nafn þitt, heimilisfang og netfang. Við munum svo hafa samband.

Póstur mótekinn

bottom of page